كتبت | هدي سالم
استقبل الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، وفدًا من منظمة الصحة العالمية، لمتابعة سبل التعاون المشترك مع هيئة الدواء المصرية، في إطار الاستعدادات الجارية لتجديد الاعتماد الدولي للهيئة بالمستوى الثالث (ML3)، والسعي نحو الحصول على مستوى النضج الرابع في تصنيع اللقاحات والمستحضرات الدوائية بحلول عام 2026.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن هذه الزيارة تُعد خطوة مهمة في طريق الارتقاء بالمنظومة الدوائية المصرية، إذ تمثل مصر أول دولة أفريقية تحصل على مستوى النضج الثالث المتقدم في الرقابة على الأدوية واللقاحات، وفقًا لتقييم منظمة الصحة العالمية.
وأشار إلى أن الهيئة تخضع بشكل دوري لمراجعات تدريبية ومتابعة دقيقة من قبل بعثات المنظمة، والتي أظهرت التزامًا كاملًا بضمان جودة وسلامة وفعالية الأدوية، وهو ما يعكس جهود الدولة في تعزيز موقع مصر كمركز إقليمي رائد في صناعة الدواء.
وأكد عبدالغفار أن نظام الترصد الدوائي لرصد الآثار الجانبية بعد التطعيم، كان من المحاور الأساسية التي ساعدت الهيئة في نيل تصنيف المستوى الثالث، حيث تعتمد عليه الهيئة كأداة حيوية في منظومتها الرقابية، مما يعزز ثقة المجتمع المحلي والدولي في قدرات الهيئة.
ولفت إلى أن عملية الاعتماد اعتمدت على التقييم الرسمي من قبل خبراء دوليين باستخدام أداة «المقارنة المرجعية العالمية» (GBT) المعتمدة من منظمة الصحة العالمية، والتي تتضمن أكثر من 260 مؤشرًا تنظيميًا، تشمل إجراءات الترخيص، الفحص، الرقابة، ومتابعة الأسواق.
ويُعد هذا الإنجاز تأكيدًا على التزام مصر بأعلى معايير الرقابة الدولية في صناعة الدواء، كما يدعم قدرة الدولة على توسيع صادراتها الدوائية، وجذب المزيد من الاستثمارات الأجنبية، في إطار استراتيجية توطين صناعة الدواء وضمان استدامتها لخدمة الاقتصاد الوطني.
حضر اللقاء عدد من قيادات الصحة وهيئة الدواء، منهم الدكتور علي الغمراوي، رئيس الهيئة، والدكتور عمرو قنديل نائب الوزير، والدكتور يس رجائي، والدكتور راضي حماد، والدكتور هشام مجدي، كما شارك من جانب منظمة الصحة العالمية الدكتور نعمة عابد، والدكتورة هدى لانجر، والدكتورة منى معروف.
About The Author
